本品为新的BDZ类药物,具有同*相似的药理作用,有抗焦虑、抗抑郁、镇静、催眠、抗惊厥及肌肉松弛等作用。其抗焦虑作用比*强10倍,本品口服吸收迅速而完全,1?2小时即可达血药峰浓度,血浆半衰期为12?18小时,2?3天血药浓度达稳态。血浆蛋白结合率约为80%。吸收后分布于全身,并可透过胎盘屏障,乳汁中亦有药物。经*CYP3A酶系代谢为活性物质α-羟三唑安定,但浓度太低无临床意义。*自*排出体外,体内蓄积量极少,停药后清除快。
|
公司基本资料信息
|
本品为新的BDZ类药物,具有同*相似的药理作用,有抗焦虑、抗抑郁、镇静、催眠、抗惊厥及肌肉松弛等作用。其抗焦虑作用比*强10倍,本品口服吸收迅速而完全,1?2小时即可达血药峰浓度,血浆半衰期为12?18小时,2?3天血药浓度达稳态。血浆蛋白结合率约为80%。吸收后分布于全身,并可透过胎盘屏障,乳汁中亦有药物。经*CYP3A酶系代谢为活性物质α-羟三唑安定,但浓度太低无临床意义。*自*排出体外,体内蓄积量极少,停药后清除快。